MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41419-022-05490-5

Медицинская библиотека · Cell death & disease · 2022

Idarubicin combats abiraterone and enzalutamide resistance in prostate cells via targeting XPA protein.

Zhang Ying, Wei Wei, Li Changying, Yan Siyuan, Wang Shanshan, Xiao Shudong, He Chenchen, Li Jing, Qi Zhi, Li Benyi, Yang Kuo, Li Changlin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Although second-generation therapies like abiraterone (ABI) and enzalutamide (ENZ) benefit patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), drug resistance frequently occurs, eventually resulting in therapy failure. In this study, we used two libraries, FDA-approved drug library and CRISP/Cas9 knockout (GeCKO) library to screen for drugs that overcome treatment resistance and to identify the potential drug-resistant genes involved in treatment resistance. Our screening results showed that the DNA-damaging agent idarubicin (IDA) overcame abiraterone and enzalutamide resistance in prostate cancer cells. IDA treatment inhibited the DNA repair protein XPA expression in a transcription-independent manner. Consistently, XPA knockout sensitized prostate cancer cells to abiraterone and enzalutamide treatment. In conclusion, IDA combats abiraterone and enzalutamide resistance by reducing XPA protein level in prostate cancer.

Для цитирования: Zhang Ying, Wei Wei, Li Changying, Yan Siyuan, Wang Shanshan, Xiao Shudong, He Chenchen, Li Jing, Qi Zhi, Li Benyi, Yang Kuo, Li Changlin. Idarubicin combats abiraterone and enzalutamide resistance in prostate cells via targeting XPA protein.. Cell death & disease. 2022. DOI: 10.1038/s41419-022-05490-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.