MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.14341/probl13530

Медицинская библиотека · Problemy endokrinologii · 2025

[Clinical and molecular genetic features of cases of Floating-Harbor syndrome].

Makretskaya N A, Ismagilova O R, Shestopalova E A, Sharova M V, Levchenko O A, Bolmasova A V, Bulakh M V, Zabnenkova V V, Orlova A A, Kolodkina A A, Ryzhkova O P, Poliakov A V, Tiulpakov A N

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПеревод в очереди

Аннотация

Floating-Harbor syndrome is an autosomal dominant genetic disorder that is part of a group of growth retardation. The main clinical features of syndrome are short stature, delayed speech development and peculiar facial features: triangular face with a narrow chin, deeply set eyes, a short filter, a macrostomy, a nose with a narrow bridge and wide base and tip, a drooping columella. The syndrome is associated with heterozygous pathogenic variants were truncating and occurred in 33 and 34 exons of SRCAP. Heterogeneity and the absence of specific clinical features complicates the formulation of this diagnosis, which necessitates molecular genetic verification. In this paper, we present the first description of 6 patients with proven Floating-Harbor syndrome in the Russian Federation.

Для цитирования: Makretskaya N A, Ismagilova O R, Shestopalova E A, Sharova M V, Levchenko O A, Bolmasova A V, Bulakh M V, Zabnenkova V V, Orlova A A, Kolodkina A A, Ryzhkova O P, Poliakov A V, Tiulpakov A N. [Clinical and molecular genetic features of cases of Floating-Harbor syndrome].. Problemy endokrinologii. 2025. DOI: 10.14341/probl13530.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.