MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.35592

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2012

Atypical findings in three patients with Pai syndrome and literature review.

Lederer Damien, Wilson Brian, Lefesvre Pierre, Poorten Vincent Vander, Kirkham Nigel, Mitra Dipayan, Verellen-Dumoulin Christine, Devriendt Koenraad

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Pai syndrome is a rare disorder characterized by congenital nasal or facial polyp, midline cleft lip, pericallosal lipoma, ocular anomalies, and normal neuropsychological development. Here, we report on three patients with Pai syndrome and atypical findings: temporal triangular alopecia, posterior lenticonus, bilateral palatal pits, bifid uvula, hypospadias, sacral dimple, true tracheal bronchus, and epilepsy. Thirty-three cases of Pai syndrome have been described so far. We present a review of the previously reported cases and suggest modified diagnostic criteria for Pai syndrome.

Для цитирования: Lederer Damien, Wilson Brian, Lefesvre Pierre, Poorten Vincent Vander, Kirkham Nigel, Mitra Dipayan, Verellen-Dumoulin Christine, Devriendt Koenraad. Atypical findings in three patients with Pai syndrome and literature review.. American journal of medical genetics. Part A. 2012. DOI: 10.1002/ajmg.a.35592.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.