MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1597/14-069

Медицинская библиотека · The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association · 2014

Postnatal Diagnosis of a Baby With Multiple Rare Congenital Anomalies Including Syngnathia, Brain Dysmorphism, and Skin Pigmentation.

Mahgoub Linda, Joynt Chloe, Bhargava Ravi, Davies Dawn, El-Hakim Hamdy, Dobrovolsky Walter

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Syngnathia is a rare congenital disorder of jaw fusion with a paucity of literature from developed countries. We present a case of an infant noted to have multiple anomalies at birth including syngnathia, microcephaly with a variant of brain abnormality between holoprosencephaly and syntelencephaly, optic nerve hypoplasia, ear canal anomalies, hemi-vertebrae, and suspected hypomelanosis of Ito. To our knowledge, this patient with syngnathia and multiple anomalies is the first to be reported, but whether they are a coincidence, a pathogenetic association, or a new syndrome remains unknown. This case is discussed with a brief review of the literature.

Для цитирования: Mahgoub Linda, Joynt Chloe, Bhargava Ravi, Davies Dawn, El-Hakim Hamdy, Dobrovolsky Walter. Postnatal Diagnosis of a Baby With Multiple Rare Congenital Anomalies Including Syngnathia, Brain Dysmorphism, and Skin Pigmentation.. The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. 2014. DOI: 10.1597/14-069.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.