Endokrynologia Polska · 2019
Meier-Gorlin syndrome caused by ORC1 mutation associated with chromosomal breakage - coincidental finding or new feature of known syndrome?
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vojtková Jarmila, Čiljaková Miriam, Jeseňák Miloš, Bánovčin Peter
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.