MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/jhg.2016.143

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2016

Novel and recurrent XYLT1 mutations in two Turkish families with Desbuquois dysplasia, type 2.

Guo Long, Elcioglu Nursel H, Iida Aritoshi, Demirkol Yasemin K, Aras Seda, Matsumoto Naomichi, Nishimura Gen, Miyake Noriko, Ikegawa Shiro

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Desbuquois dysplasia (DBQD) is an autosomal recessive skeletal disorder characterized by growth retardation, joint laxity, short extremities, and progressive scoliosis. DBQD is classified into two types based on the presence (DBQD1) or absence (DBQD2) of characteristic hand abnormalities. CANT1 mutations have been reported in both DBQD1 and DBQD2. Recently, mutations in the gene encoding xylosyltransferase 1 (XYLT1) were identified in several families with DBQD2. In this study, we performed whole-exome sequencing in two Turkish families with DBQD2. We found a novel and a recurrent XYLT1 mutation in each family. The patients were homozygous for the mutations. Our results further support that XYLT1 is responsible for a major subset of DBQD2.

Для цитирования: Guo Long, Elcioglu Nursel H, Iida Aritoshi, Demirkol Yasemin K, Aras Seda, Matsumoto Naomichi, Nishimura Gen, Miyake Noriko, Ikegawa Shiro. Novel and recurrent XYLT1 mutations in two Turkish families with Desbuquois dysplasia, type 2.. Journal of human genetics. 2016. DOI: 10.1038/jhg.2016.143.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.