MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0022-3476(05)83287-1

Медицинская библиотека · The Journal of pediatrics · 1994

Myophosphorylase deficiency: an unusually severe form with myoglobinuria.

Kristjánsson K, Tsujino S, DiMauro S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Myophosphorylase deficiency (McArdle disease) is characterized by exercise intolerance that usually starts in childhood. Severe cramps and myoglobinuria are rarely problems in children. We describe an 8-year-old boy with exercise-induced myoglobinuria; he was homozygous for the mutation most commonly encountered in patients with typical McArdle disease.

Для цитирования: Kristjánsson K, Tsujino S, DiMauro S. Myophosphorylase deficiency: an unusually severe form with myoglobinuria.. The Journal of pediatrics. 1994. DOI: 10.1016/s0022-3476(05)83287-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.