Auris, nasus, larynx · 2017
Duplicated internal auditory canal with inner ear malformation: Case report and literature review.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takanashi Yoshitaka, Kawase Tetsuaki, Tatewaki Yasuko, Suzuki Jun, Yahata Izumi, Nomura Yuuri, Oda Kazuha, Miyazaki Hiromitsu, Katori Yukio
Аннотация
Internal auditory canal anomalies are rare. Narrow internal auditory canal is believed to occur as a result of aplasia or hypoplasia of the vestibulocochlear nerve. Narrow duplication of the internal auditory canal is considered to be very rare. Narrow duplication of the internal auditory canal with inner ear malformation has been reported in only 3 cases. We present 2 cases of narrow duplication of the internal auditory canal with inner ear malformation. The first case had inner ear malformation on only one side and the second case had inner ear malformation on both sides. The embryogenesis may be different between internal auditory canal and inner ear.
Предметные рубрики MeSH
Audiometry, Pure-ToneChildCochleaEar, InnerEvoked Potentials, Auditory, Brain StemFemaleHearing Loss, BilateralHearing Loss, UnilateralHumansImaging, Three-DimensionalInfantMagnetic Resonance ImagingMaleOtoacoustic Emissions, SpontaneousSemicircular CanalsTemporal BoneTomography, X-Ray ComputedVestibule, Labyrinth