MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.anl.2017.03.019

Медицинская библиотека · Auris, nasus, larynx · 2017

Duplicated internal auditory canal with inner ear malformation: Case report and literature review.

Takanashi Yoshitaka, Kawase Tetsuaki, Tatewaki Yasuko, Suzuki Jun, Yahata Izumi, Nomura Yuuri, Oda Kazuha, Miyazaki Hiromitsu, Katori Yukio

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Internal auditory canal anomalies are rare. Narrow internal auditory canal is believed to occur as a result of aplasia or hypoplasia of the vestibulocochlear nerve. Narrow duplication of the internal auditory canal is considered to be very rare. Narrow duplication of the internal auditory canal with inner ear malformation has been reported in only 3 cases. We present 2 cases of narrow duplication of the internal auditory canal with inner ear malformation. The first case had inner ear malformation on only one side and the second case had inner ear malformation on both sides. The embryogenesis may be different between internal auditory canal and inner ear.

Для цитирования: Takanashi Yoshitaka, Kawase Tetsuaki, Tatewaki Yasuko, Suzuki Jun, Yahata Izumi, Nomura Yuuri, Oda Kazuha, Miyazaki Hiromitsu, Katori Yukio. Duplicated internal auditory canal with inner ear malformation: Case report and literature review.. Auris, nasus, larynx. 2017. DOI: 10.1016/j.anl.2017.03.019.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.