The Journal of organic chemistry · 2014
Stereocontrolled disruption of the Ugi reaction toward the production of chiral piperazinones: substrate scope and process development.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zaretsky Serge, Adachi Shinya, Rotstein Benjamin H, Hickey Jennifer L, Scully Conor C G, St Denis Jeffrey D, Courtemanche Rebecca, Yu Joy C Y, Chung Benjamin K W, Yudin Andrei K
Аннотация
The factors determining diastereoselectivity observed in the multicomponent conversion of amino acids, aziridine aldehyde dimers, and isocyanides into chiral piperazinones have been investigated. Amino acid-dependent selectivity for either trans- or cis-substituted piperazinone products has been achieved. An experimentally determined diastereoselectivity model for the three-component reaction driven by aziridine aldehyde dimers has predictive value for different substrate classes. Moreover, this model is useful in reconciling the previously reported observations in multicomponent reactions between isocyanides, α-amino acids, and monofunctional aldehydes.