MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00212015

Медицинская библиотека · Human genetics · 1994

A large family with features of pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: exclusion of seven candidate gene loci that encode proteins of the cartilage extracellular matrix.

Rimoin D L, Rasmussen I M, Briggs M D, Roughley P J, Gruber H E, Warman M L, Olsen B R, Hsia Y E, Yuen J, Reinker K

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

We have identified a large family with a dominantly inherited chondrodysplasia characterized by a waddling gait, short limbs, and early onset osteoarthritis. The radiographic presentation resembles pseudoachondroplasia in childhood and multiple epiphyseal dysplasia in adults. Electron microscopic examination of cartilage reveals accumulation of material within the rough endoplasmic reticulum similar to that seen in pseudoachondroplasia and the Fairbank type of multiple epiphyseal dysplasia. By linkage analysis, we have excluded the genes for aggrecan, decorin, hexabrachion (tenascin), type II procollagen, the alpha 1 chain of type XI procollagen, the alpha 1 chain of type IX procollagen, and link protein, candidate genes that encode structural components of the cartilage extracellular matrix, as the disease locus for this disorder.

Для цитирования: Rimoin D L, Rasmussen I M, Briggs M D, Roughley P J, Gruber H E, Warman M L, Olsen B R, Hsia Y E, Yuen J, Reinker K. A large family with features of pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: exclusion of seven candidate gene loci that encode proteins of the cartilage extracellular matrix.. Human genetics. 1994. DOI: 10.1007/bf00212015.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.