Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2014
Exploiting supramolecular synthons in designing gelators derived from multiple drugs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roy Rajdip, Deb Jolly, Jana Siddhartha Sankar, Dastidar Parthasarathi
Аннотация
A simple strategy for designing salt-based supramolecular gelators comprised of various nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and amantadine (AMN) (an antiviral drug) has been demonstrated using a supramolecular synthon approach. Single-crystal and powder X-ray diffraction established the existence of the well-studied gel-forming 1D supramolecular synthon, namely, primary ammonium monocarboxylate (PAM) synthon in all the salts. Remarkably five out of six salts were found to be capable of gelling methyl salicylate (MS)-an important ingredient in commercially available topical gels; one such selected biocompatible salt displayed an anti-inflammatory response in prostaglandin E2 (PGE2 ) assay, thereby indicating their plausible biomedical applications.