Journal of dentistry for children (Chicago, Ill.) · 2007
Oral aspects of 49, XXXXY syndrome: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lia Erica Negrini, Otero Simone Auxiliadora Moraes, Ferraz Marieta, Gonçalves Lívia Patrícia Versiani
Аннотация
The 49, XXXXY syndrome is a rare chromosomal disorder. The purpose of this paper was to present the case of a 9-year-old boy with this karyotype. The most remarkable skeletal and dental anomalies were the absence of 9 permanent teeth, taurodontism of the permanent first molars, and the conical shape of permanent maxillary lateral incisors. Third molars were not visualized. Cephalometric analysis revealed a well-positioned maxilla, a slightly protruding mandible, and retroclined mandibular incisors. The surgery and dental rehabilitation are described. Given the specific characteristics of this syndrome, it is important to reassess the patient's skeletal and dental development and promote good dental hygiene practices.