MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 1993
Hunter-McAlpine syndrome: report of a third family.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A 9-year-old girl with craniosynostosis, facial dysmorphism, mental retardation, proportionate short stature and acral abnormalities is described, in whom both clinical and radiological features support a diagnosis of Hunter-McAlpine syndrome. Her mother is mildly affected, confirming previous evidence that this syndrome is dominantly inherited and shows considerable phenotypic variability within families.
Для цитирования: Adès L C, Morris L L, Simpson D A, Haan E A. Hunter-McAlpine syndrome: report of a third family.. Clinical dysmorphology. 1993.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.