MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1597/1545-1569_2002_039_0233_cadmop_2.0.co_2

Медицинская библиотека · The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association · 2002

Craniofacial and dental manifestations of Proteus syndrome: a case report.

Becktor K B, Becktor J P, Karnes P S, Keller E E

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The Proteus syndrome is a rare congenital hamartomatous condition that is characterized by a wide range of malformations, sometimes involving the face. Common manifestations include partial gigantism, congenital lipomas, and plantar hyperplasia. In this report we describe the craniofacial clinicopathological development in a girl with Proteus syndrome from age 6 to 20 years. The patient had pronounced hemifacial hypertrophy, exostoses in the left parietal region, and enlargement of the inferior alveolar nerve and mandibular canal in the affected region. The dental development of the affected left mandible and maxilla was characterized by extremely premature development and eruption of the primary and permanent teeth and by pronounced idiopathic root resorptions. The multidisciplinary management of the patient and the treatment outcome is reported. A review of the Proteus patients in the literature who exhibited manifestation in the craniofacial region is presented.

Для цитирования: Becktor K B, Becktor J P, Karnes P S, Keller E E. Craniofacial and dental manifestations of Proteus syndrome: a case report.. The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. 2002. DOI: 10.1597/1545-1569_2002_039_0233_cadmop_2.0.co_2.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.