Pediatric hematology and oncology · 2003
Association of wilms tumor with spinal dysraphism.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Méhes Károly, Weisenbach János, Kajtár Pál
Аннотация
Previous data suggested an association of vertebral anomalies with Wilms tumor. At the same time, vertebral midline fusion defects are often indicated by dermal anomalies over the spine. In the present study the prevalence of both occult spina bifida and cutaneous signs of spinal dysraphism was significantly higher in 50 Wilms patients than in 180 control children (18.0 versus 4.4%, p <.01, and 35.9 versus 17.5%, p <.02, respectively). Family investigations are needed to answer the question whether signs of spinal dysraphism in parents and sibs of patients may be regarded as indicators of an increased risk of Wilms tumor in the family.