m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Annals of human genetics · 2022

A splice site variant in TCTN3 underlies an atypical form of orofaciodigital syndrome IV.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Hussain Shabir, Nawaz Shoaib, Khan Hammal, Acharya Anushree, Schrauwen Isabelle, Ahmad Wasim, Leal Suzanne M

Аннотация

Orofaciodigital syndrome (OFD) is clinically heterogeneous and is characterized by abnormalities in the oral cavity, facial features, digits, and central nervous system. At least 18 subtypes of the condition have been described in the literature. OFD is caused by variants in several genes with overlapping phenotypes. We studied a consanguineous Pakistani family with two affected siblings with an atypical form of OFD type 4 (OFD4). In addition to the typical features of OFD4 that include limb defects and growth retardation, the siblings displayed rare features of scaphocephaly and seizures. Exome sequencing analysis revealed a novel homozygous splice site variant c.257-1G>A in TCTN3 that segregated with disease. This homozygous splice site variant in TCTN3 is most likely the underlying cause of the atypical form of OFD4 observed in this family. Our results contribute to the phenotypic spectrum of TCTN3 associated ciliopathies and will facilitate better clinical diagnosis.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты