Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) · 2010
Dichlorostannylene complexes of group 10 metals, a unique bonding mode stabilized by bridging 2-pyridyldiphenylphosphine ligands.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cabon Yves, Kleijn Henk, Siegler Maxime A, Spek Anthony L, Klein Gebbink Robertus J M, Deelman Berth-Jan
Аннотация
The reaction of tin dichloride with catalytically-relevant group 10 metal precursors [M(Cl)(X)(2-PyPPh(2))(2)] (M = Ni, Pd, Pt; 2-PyPPh(2) = 2-pyridyldiphenylphosphine; X = Cl, Me) provides easy access to unprecedented cationic dichlorostannylene complexes [M(X)(2-PyPPh(2))(2)(SnCl(2))](+) where the M-Sn bond is bridged by two head-to-head coordinated 2-PyPPh(2) ligands. The formation of such species instead of the classical neutral trichlorostannyl derivatives [M(X)(SnCl(3))(2-PyPPh(2))(2)] offers a new insight on the specific effect of the SnCl(2) cocatalyst in group 10 metal catalyzed transformations.