The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques · 2008
Inflammatory cerebrospinal fluid in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bui Esther, Ehrensperger Eric, Sahlas Demetrios J, Murray Brian J, Bergeron Catherine, Glikstein Rafael S, Aviv Richard, Schipper Hyman M
Аннотация
BACKGROUND: Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal, transmissible spongiform encephalopathy characterized by rapidly progressive dementia, myoclonus, ataxia and akinetic mutism. The underlying mechanism is believed to be a conformational change of a native prion protein which characteristically fails to provoke an immune response. Commensurate with the latter, cerebrospinal fluid (CSF) classically exhibits a non-inflammatory profile.
CASES: We report two patients with pathologically-proven sporadic CJD presenting with a significant CSF pleocytosis.
CONCLUSION: Although uncommon, the presence of an inflammatory CSF profile should not exclude the diagnosis of sporadic CJD.
CASES: We report two patients with pathologically-proven sporadic CJD presenting with a significant CSF pleocytosis.
CONCLUSION: Although uncommon, the presence of an inflammatory CSF profile should not exclude the diagnosis of sporadic CJD.