MedElevator
Войти в исследования Journal of the neurological sciences · 2019
Exome sequencing identifies a recurrent SOX2 deletion in a patient with gait ataxia and dystonia lacking major ocular malformations.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilz Robin A, Korenke G Christoph, Steeb Rainer, Strom Tim M, Felbor Ute, Rath Matthias
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.