British medical bulletin · 2003
Ethical issues in human prion diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tabrizi S J, Elliott C L, Weissmann C
Аннотация
Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies are a group of closely related transmissible neurodegenerative conditions of humans and animals, all of which are incurable. In recent years, they have captured public attention with the emergence of the bovine spongiform encephalopathy (BSE) epidemic in Europe, and more recently with the appearance of variant CJD (vCJD) in humans, a novel form of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) that is linked to dietary exposure to BSE. In this chapter, we outline ethical questions posed by research, diagnostic procedures and therapy in the field of prion diseases.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultAgedAmyloidAnonymous TestingAppendixChildDietEthics, ClinicalFemaleGenetic Diseases, InbornGenetic TestingHomozygoteHuman ExperimentationHumansLegislation, MedicalMaleMethionineMiddle AgedPalatine TonsilPolymorphism, GeneticPrPSc ProteinsPregnancyPreimplantation DiagnosisPrion DiseasesPrion ProteinsPrionsProtein PrecursorsRandomized Controlled Trials as TopicRisk AssessmentUnited Kingdom