Folia neuropathologica · 2000
The diagnosis of human prion diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kordek R
Аннотация
Prion diseases present a wide spectrum of clinical and neuropathological features. In this review, clinical and neuropathological findings are summarized along with criteria for the diagnosis of the molecular-phenotypic subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), familial CJD, new variant CJD, iatrogenic CJD, Gerstmann-Straussler-Scheinker disease, fatal familial insomnia and kuru.
Предметные рубрики MeSH
AdultAge of OnsetAgedAmyloidAtrophyBrainCerebrospinal Fluid ProteinsChildCluster AnalysisCodonCreutzfeldt-Jakob SyndromeDisease OutbreaksElectroencephalographyEthnicityEuropeFemaleGerstmann-Straussler-Scheinker DiseaseHumansIatrogenic DiseaseKuruMagnetic Resonance ImagingMaleMiddle AgedNew GuineaPrion DiseasesPrion ProteinsPrionsProtein PrecursorsUnited States