MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0092-8674(90)90168-e

Медицинская библиотека · Cell · 1990

Трансгенные мыши выражают рецептор полиомиелитвируса: новая модель полиомиелита.

Ren R B, Costantini F, Gorgacz E J, Lee J J, Racaniello V R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Для создания трансгенных мышей был использован ген полиомиелитвирусного рецептора человека (PVR), который экспрессирует PVR и связывает полиомиелитвирусы в самых различных тканях. В результате инфракрасной прививки трансгенных мышей PVR с полиомиелитвирусом типа 1, штаммом Махони в мозгу и спинном мозге и развития паралитического полиомиелита. P1/Mahoney не воспроизводила и не вызывала паралич в нетрансгенных мышах. PVR трансгенные мыши не смогли развить клиническую болезнь, когда они были привиты интрацибрально с живым слабительным штаммом вакцины Sabin типа 1. Эти результаты свидетельствуют о том, что PVR является основным фактором, определяющим наличие полиомиелитвируса у мышей. Трансгенные мыши, выражающие PVR человека, должны быть полезны для изучения нейровинулентности полиомиелитвируса, смягчения и тканевого тропизма, а также для разработки и тестирования штаммов полиомиевитной вакцины.

Для цитирования: Ren R B, Costantini F, Gorgacz E J, Lee J J, Racaniello V R. Transgenic mice expressing a human poliovirus receptor: a new model for poliomyelitis.. Cell. 1990. DOI: 10.1016/0092-8674(90)90168-e.
Название и аннотация на языке оригинала

Transgenic mice expressing a human poliovirus receptor: a new model for poliomyelitis.

A human poliovirus receptor (PVR) gene was used to generate transgenic mice that express PVR transcripts and poliovirus binding sites in a wide range of tissues. Intracerebral inoculation of PVR transgenic mice with poliovirus type 1, Mahoney strain, resulted in viral replication in the brain and spinal cord and development of paralytic poliomyelitis. P1/Mahoney did not replicate or cause paralysis in nontransgenic mice. PVR transgenic mice failed to develop clinical disease when inoculated intracerebrally with the live attenuated Sabin type 1 vaccine strain. These results demonstrate that the PVR is the major determinant of poliovirus host range in mice. Transgenic mice expressing human PVR should be useful for studying poliovirus neurovirulence, attenuation, and tissue tropism, and for development and testing of poliovirus vaccine strains.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.