Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 1982
Familial cerebral amyloidosis and spongiform encephalopathy.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adam J, Crow T J, Duchen L W, Scaravilli F, Spokes E
Аннотация
Clinical and neuropathological investigations are presented of the "W" family in which there is a dominant inheritance of slowly progressive cerebellar ataxia and dementia. The disease is of insidious onset and its average duration more than 4 years. Pathological findings included amyloid deposition in cerebellar and cerebral tissue; vascular amyloid in one case; and spongiform encephalopathy and astrocytic hyperplasia typical of Creutzfeldt-Jakob disease. Neuritic plaques of the senile (Alzheimer) type were present to a lesser extent. This study confirms the familial association between cerebral amyloidosis and spongiform encephalopathy.