Вирологические и иммунологические исследования в экспериментальной SSPE.
Аннотация
Sunacute clerosing панэнцефалит (SSPE) — прогрессивный, смертельный энцефалит клеточной клетки детей и подростков, вызываемый стойким вирусом кори в центральной нервной системе (КНС). Поскольку исследования на людях не позволили определить патогенез этого состояния, требуется изучение животных. Постоянная инфекция хомячка может быть достигнута с помощью адаптированного хомяка SSPE-агента. Животные, зараженные этим вирусом, поднимают антитела ко всем известным антигенам вируса кори, и некоторые из них демонстрируют клинические признаки и патологические изменения, аналогичные тем, которые были отмечены в SSPE человека. Стабильная инфекция CNS происходит только в том случае, если хомячок прививается в критический возраст (18-25 дней жизни) или когда во время острой инфекции взрослые получают иммунодепрессию. Биологическое поведение вируса, изолированного от хомяка CNS, похоже, меняется от полного до дефектного состояния, совпадающего с появлением сывороточных антител на вирус кори. Взрослые хомяки, у которых тимус был удален в новорожденный период, развивают инфекцию в субакуте, которая, как правило, приводит к летальному исходу при контакте с агентом SSPE. Эти исследования показывают, что SSPE может развиваться у человека, когда вирус кори вторгается в незрелый CNS в критический возраст или когда иммунная система не полностью развита или заблокирована. Вывод о том, что временная иммунодепрессия позволяет овладеть стойкой инфекцией ОВН у взрослых, свидетельствует о том, что иммунологический сбой является существенным фактором. Интересуюсь тем, что антитела, похоже, изменяют вирусное поведение в дефектном внутриклеточном состоянии, тем самым повышая уровень вирусного выживания в носителе. Если инфекция CNS является дефектной, то отсутствие или ингибирование реакции клеточной иммунной системы носителя позволяет ей сохраниться. В свете этих выводов будут обсуждены методы лечения.
Название и аннотация на языке оригинала
Virological and immunological studies in experimental SSPE.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, fatal inclusion cell encephalitis of children and adolescents caused by persistent measles virus within the central nervous system (CNS). Because studies in man have failed to elucidate the pathogenesis of this condition, animal studies are necessary. Persistent infection of the hamster CNS can be achieved with a hamster adapted SSPE agent. Animals inoculated intracerebrally with this virus raise antibodies to all known antigens of measles virus and some display clinical signs and pathological changes similar to those noted in human SSPE. Persistent CNS infection occurs only if the hamster is inoculated at a critical age (18 to 25 days of life) or if adults are given transient immunosuppression during acute infection. The biological behavior of the virus isolated from hamster CNS appears to change from a complete to a defective state coincidents with the appearance of serum antibodies to measles virus. Adult hamsters from whom the thymus was removed in the newborn period develop a subacute, uniformly fatal infection when exposed to the SSPE agent. These studies suggest that SSPE may develop in man when measles virus invades the immature CNS at a critical age or when the immune system is uncompletely developed or is inhibited. The finding that transient immunosuppression allows development of persistent CNS infection in adults suggest that immunological malfunction is the significant factor. Of interest, antibody appears to alter viral behavior to a defective, intracellular state thus enhancing viral survival in the host. Once a defective, CNS infection is achieved, lack of, or inhibition of the host cellular immunes response allows it to persist. Methods of therapy in light of these findings will be discussed.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.