MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/chem.202304163

Медицинская библиотека · Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2024

Bacteria at Work - Experimental and Theoretical Studies Reveal the Catalytic Mechanism of Ectoine Synthase.

Andrys-Olek Justyna, Kluza Anna, Tataruch Mateusz, Heider Johann, Korecki Józef, Borowski Tomasz

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Ectoine synthase (EctC) catalyses the ultimate step of ectoine biosynthesis, a kosmotropic compound produced as compatible solute by many bacteria and some archaea or eukaryotes. EctC is an Fe2+-dependent homodimeric cytoplasmic protein. Using Mössbauer spectroscopy, molecular dynamics simulations and QM/MM calculations, we determined the most likely coordination number and geometry of the Fe2+ ion and proposed a mechanism of the EctC-catalysed reaction. Most notably, we show that apart from the three amino acids binding to the iron ion (Glu57, Tyr84 and His92), one water molecule and one hydroxide ion are required as additional ligands for the reaction to occur. They fill the first coordination sphere of the Fe2+-cofactor and act as critical proton donors and acceptors during the cyclization reaction.

Для цитирования: Andrys-Olek Justyna, Kluza Anna, Tataruch Mateusz, Heider Johann, Korecki Józef, Borowski Tomasz. Bacteria at Work - Experimental and Theoretical Studies Reveal the Catalytic Mechanism of Ectoine Synthase.. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 2024. DOI: 10.1002/chem.202304163.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.