MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.colsurfb.2017.01.031
Доставка носа в мозг сирена BACE1 загружена твердыми липидными наночастицами для лечения Альцгеймера.
Аннотация
Мы разработали систему доставки, чтобы обеспечить эффективную и оптимальную переноску БАКЕ-1 сиРНА, потенциально полезную для лечения болезни Альцгеймера. Мы выбрали клеточный пептид, короткий пептид, полученный из вируса бешеного гликпротеина, известного как RVG-9R, чтобы увеличить трансклектальный путь в нейрональных клетках. Было разъяснено оптимальное молярное соотношение между RVG-9R и BACE1 sIRNA. Затем был встроен комплекс между ними. Мы предлагаем твердые наночастицы (SLN), покрытые и не покрытые цитосановым покрытием, в качестве носовой системы доставки, способной использовать как обонятельные, так и тригеминальные нервы. Процесс нанесения покрытий оказал воздействие на потенциал зета, получив наночастицы с положительным зарядом, и на защиту SIRNA. Положительный заряд состава покрытия обеспечивал слизистость к частицам, а также длительное время пребывания в носовой полости. Мы изучали клеточный транспорт SIRNA, выпущенный из SLN, используя какао-2 в качестве модели эпителиальных фенотипов. Мы обнаружили, что SIRNA проникает в моноубийцу в большей степени, когда он выпускается из любой из изученных составов, чем из голой сирины, и главным образом из SLN, покрытых читосановым покрытием.
Название и аннотация на языке оригинала
Nose-to-brain delivery of BACE1 siRNA loaded in solid lipid nanoparticles for Alzheimer's therapy.
We designed a delivery system to obtain an efficient and optimal nose-to-brain transport of BACE1 siRNA, potentially useful in the treatment of Alzheimer's disease. We selected a cell-penetrating peptide, the short peptide derived from rabies virus glycoprotein known as RVG-9R, to increase the transcellular pathway in neuronal cells. The optimal molar ratio between RVG-9R and BACE1 siRNA was elucidated. The complex between the two was then encapsulated. We propose chitosan-coated and uncoated solid lipid nanoparticles (SLNs) as a nasal delivery system capable of exploiting both olfactory and trigeminal nerve pathways. The coating process had an effect on the zeta potential, obtaining positively-charged nanoparticles, and on siRNA protection. The positive charge of the coating formulation ensured mucoadhesiveness to the particles and also prolonged residence time in the nasal cavity. We studied the cellular transport of siRNA released from the SLNs using Caco-2 as a model of epithelial-like phenotypes. We found that siRNA permeates the monolayer to a greater extent when released from any of the studied formulations than from bare siRNA, and primarily from chitosan-coated SLNs.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.