MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/mds.23032

Медицинская библиотека · Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society · 2010

Sepiapterin reductase deficiency: two Indian siblings with unusual clinical features.

Wali Gurusidheshwar M, Thony Beat, Blau Nenad

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Wali Gurusidheshwar M, Thony Beat, Blau Nenad. Sepiapterin reductase deficiency: two Indian siblings with unusual clinical features.. Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 2010. DOI: 10.1002/mds.23032.

Предметные рубрики MeSH

Alcohol OxidoreductasesBrainCerebral PalsyChildChromosomes, Human, Pair 2Cognition DisordersDisorders of Excessive SomnolenceElectroencephalographyFemaleHumansInfantMagnetic Resonance ImagingMaleMetabolism, Inborn ErrorsNeuropsychological TestsSeverity of Illness IndexSiblingsVideotape Recording
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.