Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2009
Chemoselective aromatic azido reduction with concomitant aliphatic azide employing Al/Gd triflates/NaI and ESI-MS mechanistic studies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kamal Ahmed, Markandeya Nagula, Shankaraiah Nagula, Reddy C Ratna, Prabhakar S, Reddy C Sanjeeva, Eberlin Marcos N, Silva Santos Leonardo
Аннотация
Aluminium and gadolinium triflates catalyze the chemoselective reduction of aromatic azides to the corresponding amines in combination with sodium iodide. This mild chemoselective method has been applied to the synthesis of various aryl amines, C2-azido-substituted pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines, and fused[2,1-b]quinazolinones by an intramolecular azido reduction tandem cyclization reaction. Interestingly, this methodology selectively reduces aryl azides with enhanced yields and proceeds in shorter reaction times than previous strategies. The mechanistic aspects have been investigated and the intermediates associated with this selective transformation have been intercepted and characterized by online monitoring of the reaction by ESI-MS.