MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.antiviral.2023.105559

Медицинская библиотека · Antiviral research · 2023

Человеческая аденовирусная вакцина типа 7, похожая на вирусные частицы, вызывает созревание Dendritic клеточной клетки по траектории TLR4/NF-InB и является высоко иммуногенной.

Li Yiquan, Xiu Zhiru, Li Shanzhi, Zhu Yilong, Li Yaru, Zhao Renshuang, Li Yue, Yang Xia, Ge Chenchen, Li Nan, Jin Ningyi, Shang Chao, Li Xiao, Han Jicheng

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Инфекция 7-го типа аденовируса человека (HAdv-7) является основной причиной инфекции верхних дыхательных путей, бронхита и пневмонии у детей. В настоящее время на рынке нет ни антиадновирусных препаратов, ни профилактических вакцин. Поэтому необходимо разработать безопасную и эффективную вакцину против аденовируса типа 7. В этом исследовании мы разработали вирусно-подобный вакцину частиц, выражающую эпитопы гексона и пентона аденовируса типа 7 с белком, содержащим гепатит В (ГБК), в качестве вектора, вызывающего высокоуровневые юморальные и клеточные иммунные реакции. Для оценки эффективности вакцины мы впервые обнаружили выражение молекулярных маркеров на поверхности антигенных клеток и секрецию проинфламматорных цитокинов в витро. Затем мы измерили уровни нейтрализации антител и активации Т клеток в vivo. Результаты показали, что рекомбинантная вакцина от вируса HAdv-7 (VLPs) может активировать врожденную иммунную реакцию, в том числе траекторию TLR4/NF-ИВ, которая регулирует выражение MHC II, CD80, CD86, CD40 и цитокины. Вакцина также вызвала сильную нейтрализацию антител и клеточной иммунной реакции и активировала T лимфоциты. Таким образом, HADv-7 VLP способствовали юморальной и клеточной иммунной реакции, что могло бы усилить защиту от инфекции HAdv-7.

Для цитирования: Li Yiquan, Xiu Zhiru, Li Shanzhi, Zhu Yilong, Li Yaru, Zhao Renshuang, Li Yue, Yang Xia, Ge Chenchen, Li Nan, Jin Ningyi, Shang Chao, Li Xiao, Han Jicheng. Human adenovirus type 7 virus-like particle vaccine induces Dendritic cell maturation through the TLR4/NF-κB pathway and is highly immunogenic.. Antiviral research. 2023. DOI: 10.1016/j.antiviral.2023.105559.
Название и аннотация на языке оригинала

Human adenovirus type 7 virus-like particle vaccine induces Dendritic cell maturation through the TLR4/NF-κB pathway and is highly immunogenic.

Human adenovirus type 7 (HAdv-7) infection is the main cause of upper respiratory tract infection, bronchitis and pneumonia in children. At present, there are no anti-adenovirus drugs or preventive vaccines in the market. Therefore, it is necessary to develop a safe and effective anti-adenovirus type 7 vaccine. In this study, we designed a virus-like particle vaccine expressing the epitopes of hexon and penton of adenovirus type 7 with hepatitis B core protein (HBc) as the vector to induce high-level humoral and cellular immune responses. To evaluate the effectiveness of the vaccine, we first detected the expression of molecular markers on the surface of antigen presenting cells and the secretion of proinflammatory cytokines in vitro. We then measured the levels of neutralizing antibodies and T cell activation in vivo. The results showed that the HAdv-7 virus-like particles (VLPs) recombinant subunit vaccine could activate the innate immune response, including the TLR4/NF-κB pathway which upregulated the expression of MHC II, CD80, CD86, CD40 and cytokines. The vaccine also triggered a strong neutralizing antibody and cellular immune response and activated T lymphocytes. Therefore, the HAdv-7 VLPs promoted humoral and cellular immune responses, thereby potentially enhancing protection against HAdv-7 infection.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.