Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology · 2009
Increased frequency of distinct TSC2 allelic variants in focal cortical dysplasias with balloon cells and mineralization.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schönberger Anna, Niehusmann Pitt, Urbach Horst, Majores Michael, Grote Alexander, Holthausen Hans, Blümcke Ingmar, Deckert Martina, Becker Albert J
Аннотация
Focal cortical dysplasias with balloon cells (FCD(IIb)) usually present with characteristic imaging and molecular features, that is, a transmantle sign on fluid-attenuated inversion recovery MRI and abundance of allelic variants of the tuberous sclerosis gene 1 (TSC1). Recently, we observed several mineralized lesions (n = 5) lacking this MRI pattern and which surprisingly turned out as FCD(IIb) upon neuropathological examination. These mineralized FCD(IIb) revealed an increased frequency of TSC2 allelic variants but not TSC1 (intron 31: 60% vs. 11% in controls; P = 0.0164, exon 41: 40% vs. 6.5% in controls; P = 0.0441). Mineralized FCD(IIb) have a favorable postsurgical outcome and need consideration in the presurgical differential diagnosis of calcified lesions associated with pharmacoresistant focal epilepsies.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAllelesBrainChildChild, PreschoolDiagnosis, DifferentialEpilepsyFemaleFollow-Up StudiesHumansInfantMaleMalformations of Cortical DevelopmentPolymorphism, GeneticPrognosisSeizuresTreatment OutcomeTuberous Sclerosis Complex 1 ProteinTuberous Sclerosis Complex 2 ProteinTumor Suppressor Proteins