Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) · 2013
Novel phospholyl(diphenylphosphino)methane-ruthenium complexes: unexpected non-assisted cis to trans isomerization of [RuCl2(κ(2)-P-P')2].
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nguyen Duc Hanh, Daran Jean-Claude, Mallet-Ladeira Sonia, Davin Thomas, Maron Laurent, Urrutigoïty Martine, Kalck Philippe, Gouygou Maryse
Аннотация
Using the unsymmetrical P-P' phospholyl(phosphino)methane ligand, complex cis-[RuCl(2)(κ(2)-P-P')(2)] is easily prepared from [RuCl(2)(DMSO)(4)]. The two phosphole-phosphorus atoms lie in the trans position to the two cis-chloro ligands. This complex slowly isomerizes spontaneously at 20 °C to the trans-[RuCl(2)(κ(2)-P-P')(2)] diastereoisomer where the two phosphole moieties are mutually trans, as well as the two chloro ligands and the two Ph(2)P moieties. DFT calculations show that this non-classical cis-trans isomerisation process requires a 3 kcal mol(-1) energy and involves the decoordination of a phosphole arm.