Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2018
Polycyclic Indoline-Benzodiazepines through Electrophilic Additions of α-Imino Carbenes to Tröger Bases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bosmani Alessandro, Guarnieri-Ibáñez Alejandro, Goudedranche Sébastien, Besnard Céline, Lacour Jérôme
Аннотация
Polycyclic indoline-benzodiazepines can be accessed through the intermolecular reaction of Tröger bases with N-sulfonyl-1,2,3-triazoles. Under RhII catalysis, α-imino carbenes are generated and a subsequent cascade of [1,2]-Stevens, Friedel-Crafts, Grob, and aminal formation reactions yield the polycyclic heterocycles as single isomers (d.r.>49:1, four stereocenters including two bridgehead N atoms). Further ring expansion by insertion of a second α-imino carbene leads to elaborated polycyclic 9-membered-ring triazonanes.