MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/jo800604t

Медицинская библиотека · The Journal of organic chemistry · 2008

Generation of nitrene by the photolysis of N-substituted iminodibenzothiophene.

Morita Hiroyuki, Tatami Atsushi, Maeda Tetsuo, Kim Byung Ju, Kawashima Wataru, Yoshimura Toshiaki, Abe Hitoshi, Akasaka Takeshi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

To evaluate the ability of dibenzothiophene N-substituted sulfilimines as photochemical nitrene sources, their photolyses in the presence of several trapping reagents, such as sulfides, olefins, and phosphorus compounds, were performed. In the reactions, the corresponding imino-transfer compounds, namely sulfilimines, aziridines, and iminophosphoranes, were formed in good yields, indicating dibenzothiophene N-tosyl and N-acylsulfilimines have a potent nature as nitrogen sources.

Для цитирования: Morita Hiroyuki, Tatami Atsushi, Maeda Tetsuo, Kim Byung Ju, Kawashima Wataru, Yoshimura Toshiaki, Abe Hitoshi, Akasaka Takeshi. Generation of nitrene by the photolysis of N-substituted iminodibenzothiophene.. The Journal of organic chemistry. 2008. DOI: 10.1021/jo800604t.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.