Phytochemistry · 2018
Structural and biosynthetic studies on eremophilenols related to the phytoalexin capsidiol, produced by Botrytis cinerea.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suárez Ivonne, da Silva Lima Gesiane, Conti Raphael, Pinedo Cristina, Moraga Javier, Barúa Javier, de Oliveira Ana Ligia L, Aleu Josefina, Durán-Patrón Rosa, Macías-Sánchez Antonio J, Hanson James R, Tallarico Pupo Mônica, Hernández-Galán Rosario, Collado Isidro G
Аннотация
A thorough study of the fermentation broth of three strains of Botrytis cinerea which were grown on a modified Czapek-Dox medium supplemented with 5 ppm copper sulphate, yielded five undescribed metabolites. These metabolites possessed a sesquiterpenoid (+)-4-epi-eremophil-9-ene carbon skeleton which was enantiomeric to that of the phytoalexin, capsidiol. The isolation of these metabolites when the fungus was stressed, suggests that they may be potential effectors used by B. cinerea to circumvent plant chemical defences against phytopathogenic fungi. The biosynthesis of these compounds has been studied using 2H and 13C labelled acetate.