MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1600-0404.1999.tb07356.x

Медицинская библиотека · Acta neurologica Scandinavica · 1999

Phenotypic variability of the DYT1 mutation in German dystonia patients.

Leube B, Kessler K R, Ferbert A, Ebke M, Schwendemann G, Erbguth F, Benecke R, Auburger G

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Primary dystonia is a clinically and genetically heterogeneous movement disorder characterized by sustained involuntary muscle contractions causing repetitive movements and/or abnormal postures. Recently, the gene locus (DYT1) and mutation responsible for a substantial number of cases suffering from early-onset primary dystonia was described. Here we report 2 German families and 1 sporadic patient with early-onset dystonia due to the DYT1 mutation in order to illustrate the variability of clinical manifestation within this molecularly defined entity. We demonstrate that writer's cramp or focal cervical dystonia is a clinical presentation of DYT1 as well as generalized dystonia.

Для цитирования: Leube B, Kessler K R, Ferbert A, Ebke M, Schwendemann G, Erbguth F, Benecke R, Auburger G. Phenotypic variability of the DYT1 mutation in German dystonia patients.. Acta neurologica Scandinavica. 1999. DOI: 10.1111/j.1600-0404.1999.tb07356.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.