MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.cell.2016.01.038

Медицинская библиотека · Cell · 2016

Multiplexed Intact-Tissue Transcriptional Analysis at Cellular Resolution.

Sylwestrak Emily Lauren, Rajasethupathy Priyamvada, Wright Matthew Arnot, Jaffe Anna, Deisseroth Karl

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

In recently developed approaches for high-resolution imaging within intact tissue, molecular characterization over large volumes has been largely restricted to labeling of proteins. But volumetric nucleic acid labeling may represent a far greater scientific and clinical opportunity, enabling detection of not only diverse coding RNA variants but also non-coding RNAs. Moreover, scaling immunohistochemical detection to large tissue volumes has limitations due to high cost, limited renewability/availability, and restricted multiplexing capability of antibody labels. With the goal of versatile, high-content, and scalable molecular phenotyping of intact tissues, we developed a method using carbodiimide-based chemistry to stably retain RNAs in clarified tissue, coupled with amplification tools for multiplexed detection. The resulting technology enables robust measurement of activity-dependent transcriptional signatures, cell-identity markers, and diverse non-coding RNAs in rodent and human tissue volumes. The growing set of validated probes is deposited in an online resource for nucleating related developments from across the scientific community.

Для цитирования: Sylwestrak Emily Lauren, Rajasethupathy Priyamvada, Wright Matthew Arnot, Jaffe Anna, Deisseroth Karl. Multiplexed Intact-Tissue Transcriptional Analysis at Cellular Resolution.. Cell. 2016. DOI: 10.1016/j.cell.2016.01.038.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.