MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.orglett.5b00395

Медицинская библиотека · Organic letters · 2015

Regioselective iodoazidation of alkynes: synthesis of α,α-diazidoketones.

Okamoto Noriko, Sueda Takuya, Minami Hideki, Miwa Yoshihisa, Yanada Reiko

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Aryl alkyl alkynes reacted with N-iodosuccinimide (NIS) and trimethylsilyl azide (TMSN3), leading to α,α-diazidoketones via the regioselective addition of IN3 to alkynes. Huisgen cyclization of α,α-diazidoketones generated bis-triazole compounds.

Для цитирования: Okamoto Noriko, Sueda Takuya, Minami Hideki, Miwa Yoshihisa, Yanada Reiko. Regioselective iodoazidation of alkynes: synthesis of α,α-diazidoketones.. Organic letters. 2015. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b00395.

Предметные рубрики MeSH

AlkynesAzidesCatalysisCyclizationKetonesMolecular StructureSilanesSuccinimidesTriazoles
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.