Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia · 2018
Identification of a homozygous missense mutation (p.Cys379Gly) in the D1 domain of von Willebrand factor propeptide in a family with type 2A (IIC) von Willebrand disease.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigekiyo Toshio, Udaka Kengo, Sekimoto Etsuko, Shibata Hironobu, Ozaki Shuji, Higuchi Yukio, Matsumoto Masanori
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.