European journal of human genetics : EJHG · 2021
Evidence of mosaicism in SPAST variant carriers in four French families.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelini Chloé, Goizet Cyril, Said Samia Ait, Camu William, Depienne Christel, Heron Bénédicte, Kol Bophara, Guillaud-Bataille Marine, Pennamen Perrine, Rooryck Caroline, Scherer-Gagou Clarisse, Tissier Laurène, Stevanin Giovanni, Leguern Eric, Banneau Guillaume
Аннотация
Hereditary spastic paraplegias (HSP) are heterogeneous disorders, with more than 70 causative genes. Variants in SPAST are the most frequent genetic etiology and are responsible for spastic paraplegia type 4 (SPG4). Age at onset can vary, even between patients from the same family, and incomplete penetrance is described. Somatic mosaicism is extremely rare with only three patients reported in the literature. We report here SPAST mosaic variants in four unrelated patients. We confirm that mosaicism in SPAST is a very rare event with only four identified cases on more than 300 patients with a SPAST variant previously described by our clinical diagnostic laboratory.