Neurology · 2003
Meningioma showing VHL gene inactivation in a patient with von Hippel-Lindau disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kanno H, Yamamoto I, Yoshida M, Kitamura H
Аннотация
The genetic mechanism of the tumorigenesis of meningioma in conjunction with von Hippel-Lindau (VHL) disease is unclear. The authors present a case of VHL disease associated with a posterior fossa meningioma and with multiple cerebellar hemangioblastomas. A germline mutation of the VHL gene and loss of heterozygosity on the VHL gene locus in 3p were detected in the meningioma. Tumorigenesis of a meningioma associated with VHL disease could be caused by inactivation of both alleles of the VHL gene.
Предметные рубрики MeSH
AgedCarcinoma, Renal CellCerebellar NeoplasmsChromosomes, Human, Pair 3DNA Mutational AnalysisDementiaDisease ProgressionFatal OutcomeGadoliniumGait Disorders, NeurologicGerm-Line MutationHemangioblastomaHumansLigasesLoss of HeterozygosityMagnetic Resonance ImagingMaleMeningiomaNeoplasm Recurrence, LocalNeoplasms, Multiple PrimaryNeurofibromatosis 2Speech DisordersTumor Suppressor ProteinsUbiquitin-Protein LigasesVon Hippel-Lindau Tumor Suppressor Proteinvon Hippel-Lindau Disease