Ophthalmic genetics · 2020
A de novo nonsense mutation in the N-terminal of ligand-binding domain of NR2F1 gene provoked a milder phenotype of BBSOAS.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zou Wenjun, Cheng Libo, Lu Shui, Wu Zhifeng
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.