m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical genetics · 2017

EDA mutation by exome sequencing in non-syndromic X-linked oligodontia.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Martins L, Machado R A, Araujo D S, Giovani P A, Rebouças P D, Rodrigues L P, Mofatto L S, Ribeiro M M, Coutinho L L, Puppin-Rontani R M, Coletta R D, Nociti F H, Kantovitz K R

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты