Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) · 2012
Cathechol-O-methyltransferase Val(158)Met polymorphism is associated with disruptive behavior disorders among children and adolescents with ADHD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salatino-Oliveira Angélica, Genro Julia P, Guimarães Ana P, Chazan Rodrigo, Zeni Cristian, Schmitz Marcelo, Polanczyk Guilherme, Roman Tatiana, Rohde Luis A, Hutz Mara H
Аннотация
COMT Val(158)Met polymorphism has been associated with both symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and disruptive behavior disorders (DBD): that is, oppositional defiant disorder (ODD) and conduct disorder (CD) often comorbid with ADHD. The aim of this study was to test the association between COMT Val(158)Met polymorphism and the presence of DBD in children with ADHD (n = 516). Homozygous Val/Val children showed a higher prevalence of ADHD comorbid with DBD (χ(2) = 5.762; p = 0.016; OR = 1.58; CI(95%) = 1.07-2.35). Our findings replicate previous results and suggest a role for COMT in the etiology of DBD in children and adolescents with ADHD.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAllelesAmino Acid SubstitutionAttention Deficit Disorder with HyperactivityAttention Deficit and Disruptive Behavior DisordersBrazilCatechol O-MethyltransferaseChildComorbidityConduct DisorderDNADiagnostic and Statistical Manual of Mental DisordersFemaleGene FrequencyGenotypeHumansMaleNeuropsychological TestsPolymorphism, GeneticValine