MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.mcp.2015.12.001

Медицинская библиотека · Molecular and cellular probes · 2015

Mutational analysis of the CYP7B1, PNPLA6 and C19orf12 genes in autosomal recessive hereditary spastic paraplegia.

Schubert Sarah F, Hoffjan Sabine, Dekomien Gabriele

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The hereditary spastic paraplegias (HSPs) comprise a group of genetically heterogeneous neurodegenerative diseases. Here, we evaluated the spectrum and frequency of mutations in the CYP7B1, PNPLA6 and C19orf12 genes (causative for the subtypes SPG5A, SPG39 and SPG43, respectively) in a cohort of 63 unrelated HSP patients with suspected autosomal recessive inheritance. Two novel homozygous mutations (one frameshift and one missense mutation) were detected in CYP7B1 (SPG5A), while no disease-causing mutation was identified for SPG39 or SPG43.

Для цитирования: Schubert Sarah F, Hoffjan Sabine, Dekomien Gabriele. Mutational analysis of the CYP7B1, PNPLA6 and C19orf12 genes in autosomal recessive hereditary spastic paraplegia.. Molecular and cellular probes. 2015. DOI: 10.1016/j.mcp.2015.12.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.