MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1542/peds.2023-063168

Медицинская библиотека · Pediatrics · 2024

Acquired Hemophilia: A Rare Complication of Pediatric Idiopathic Multicentric Castleman Disease.

Appell Lauren E, Mack Joana M, Farrar Jason E, Roper Sydney N, Savage Matthew R, Pandey Soumya, Crary Shelley E

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Acquired hemophilia is caused by acquired autoantibodies to 1 of the factors of the coagulation cascade, usually factor VIII or IX, and is an exceedingly rare phenomenon in children. The finding of an acquired factor VIII inhibitor in a pediatric patient with idiopathic multicentric Castleman disease has never been reported. Patients with acquired hemophilia can have life-threatening bleeds that are refractory to blood product support, requiring bypassing agents to manage bleeding symptoms. We present the novel finding of acquired hemophilia resulting from an autoantibody to factor VIII in a pediatric patient with idiopathic multicentric Castleman disease and discuss the optimal management of bleeding in a patient with acquired hemophilia.

Для цитирования: Appell Lauren E, Mack Joana M, Farrar Jason E, Roper Sydney N, Savage Matthew R, Pandey Soumya, Crary Shelley E. Acquired Hemophilia: A Rare Complication of Pediatric Idiopathic Multicentric Castleman Disease.. Pediatrics. 2024. DOI: 10.1542/peds.2023-063168.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.