Annals of clinical and translational neurology · 2020
Radiofrequency ablation for DYT-28 dystonia: short term follow-up of three adult cases.
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horisawa Shiro, Azuma Kenkou, Akagawa Hiroyuki, Nonaka Taku, Kawamata Takakazu, Taira Takaomi
Аннотация
Mutations in the lysine methyltransferase 2B (KMT2B) gene have recently been reported to be associated with childhood-onset generalized dystonia. There have been no studies investigating ablative treatments for the management of this disorder. Three patients underwent either a staged unilateral pallidotomy and contralateral pallidothalamic tractotomy (19-year-old man, 2-year follow-up), a unilateral pallidothalamic tractotomy (34-year-old man, 6-month follow-up) or a simultaneous unilateral pallidothalamic tractotomy and ventro-oral thalamotomy (29-year-old man, 6-month follow-up). The average total patient score on the Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale-Movement Scale improved from 39.5 to 13.2 (66.6%) after the procedures. No significant complications were identified. Ablative treatments appear to be a promising alternative surgical option for generalized dystonia with KMT2B mutation.