Stem cell reviews and reports · 2026
Thrombopoietin Receptor MPL in Hematopoiesis and Myeloproliferative Neoplasms: Physiological Roles and Pathogenic Mechanisms.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Shujing, Ashaq Muhammad Sameer, Xu Miaomiao, Guo Meiqi, Wang Lingling, Li Zhuoran, Wang Yi, Huang Yufeng, Li Yuan, Zhao Baobing
Аннотация
MPL (myeloproliferative leukemia virus) is a type I transmembrane glycoprotein acting as the receptor for thrombopoietin (TPO). Increasing evidence indicates that MPL is essential for stem cell maintenance and megakaryopoiesis. Activating mutations in MPL have been identified as the major driver mutations of myeloproliferative neoplasms (MPNs) characterized by excessive proliferation of multiple lineages. Given its dual role in hematopoiesis and MPN pathogenesis, studies of MPL reveal the imbalance between stem cell homeostasis and malignant proliferation. Here, we summarize MPL’s physiological functions and pathogenic roles, with the aim to provide novel insights into disease mechanisms and potential therapeutic strategies.