Neurology · 2014
Multicystic demyelinating myelopathy: widening spectrum of pediatric aquaporin-4 autoimmunity.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longoni Giulia, Bigi Sandra, Branson Helen M, Hawkins Cynthia, Rutka James T, Filippi Massimo, Yeh E Ann
Аннотация
A 10-year-old girl presented with subacute lower limb weakness and gait ataxia. MRI revealed a large multicystic spinal cord lesion with patchy enhancement (figure 1, A–B) and 3 small (<6 mm) periventricular and deep white matter brain lesions. The presence of serum anti-aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4) (ELISA assay) and compatible neuropathologic features from neurosurgical specimens1 (figure 2) suggested the diagnosis of a neuromyelitis optica spectrum disorder.2 Targeted immunotherapy was started with partial lesion resolution (figure 1C).