Clinical neuropathology · 2014
Synchronous rosette-forming glioneuronal tumor and diffuse astrocytoma with molecular characterization: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cachia David, Prado Marta Penas, Theeler Brett, Hamilton Jackson, McCutcheon Ian, Fuller Gregory N
Аннотация
Rosette-forming glioneuronal tumor (WHO grade I) is a rare neoplasm primarily arising in young adults that is characterized by distinctive neurocytic rosette formation, a spindled glial component resembling pilocytic astrocytoma, and a high incidence of PIK3CA mutation. Low-grade diffuse astrocytoma (WHO grade II), on the other hand, is far more common and is characterized by a high incidence of IDH mutation. Here we report a patient with simultaneous presentation of a midbrain-cerebellar rosetteforming glioneuronal tumor and a cerebral diffuse astrocytoma. Molecular characterization of both tumors confirmed characteristic, mutually exclusive, distinct signatures, with the rosette-forming glioneuronal tumor exhibiting a previously unreported novel PIK3CA gene mutation.